Kenalog 42

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NOM PROPRIETARY (et forme posologique): KENALOG IN Orabase PÂTE COMPOSITION: KENALOG EN Orabase contient 1,0 mg de triamcinolone acétonide par gramme. CLASSIFICATION PHARMACOLOGIQUE: Catégorie A Corticoïdes 13.4.1 avec ou sans agents anti-infectieux. ACTION PHARMACOLOGIQUE: acétonide de triamcinolone est un glucocorticoïde et a des actions anti-inflammatoires et antiprurigineux. INDICATIONS: Traitement de troubles sensibles stéroïdes de la muqueuse buccale, y compris les lésions inflammatoires et ulcéreuses. CONTRE-INDICATIONS: Les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à l'un de ses composants. La tuberculose et les lésions virales, y compris l'herpès simplex, la vaccine et la varicelle. KENALOG EN Orabase est pas destiné à un usage ophtalmique, ni ne doit être appliqué dans le conduit auditif externe de patients avec des tympans perforés. Les corticostéroïdes se sont avérés tératogènes chez l'animal après l'application cutanée. Comme ces agents sont absorbés par voie percutanée, tératogénicité, après application topique ne peut pas être exclue. Par conséquent KENALOG IN Orabase ne doit pas être utilisé pen dant la grossesse. MISES EN GARDE: Si la régénération ou la réparation des tissus buccaux significative n'a pas eu lieu dans les sept jours, une réévaluation dans l'étiologie de la lésion orale est conseillée. DOSAGE ET MODE D'EMPLOI: Enduire la lésion avec un film mince, de préférence au coucher. Ne pas frotter dans. Il peut être nécessaire d'appliquer la préparation 2 ou 3 fois par jour, de préférence après les repas. EFFETS SECONDAIRES ET PRÉCAUTIONS SPÉCIALES: Une exposition prolongée et un traitement intensif peut provoquer des changements atrophiques dans la peau, comme la perte d'élasticité, l'amincissement, la dilatation des vaisseaux sanguins superficiels, télangiectasie, ecchymose et purpura en particulier lorsque des pansements occlusifs sont utilisés. La possibilité d'une absorption systémique du stéroïde et les complications de la corticothérapie ne peut être exclue, en particulier un retard de croissance chez les enfants, la suppression de la fonction hypophyso-surrénalien, une susceptibilité accrue à l'infection, l'hypoglycémie, état cushingoïde et l'hypertension intracrânienne bénigne. L'utilisation prolongée peut entraîner la prolifération d'organismes. Si l'infection se produit, le traitement antimicrobien approprié doit être administré et KENALOG IN Orabase interrompu. KENALOG IN Orabase doit être utilisé que pour des formations courtes. Symptômes CONNUS DU SURDOSAGE ET MENTIONS DE SON TRAITEMENT: Le traitement du surdosage doit être symptomatique et de soutien. IDENTIFICATION: pommade lisse, blanc à couleur beige avec un léger minéral type d'huile odeur. Mucilage-comme le goût presque fade. PRESENTATION: Tubes de 5 g. INSTRUCTIONS DE STOCKAGE: Stocker à température ambiante ne dépassant pas 25 ° C. Éviter la chaleur excessive. Conserver hermétiquement fermé. GARDER HORS DE PORTÉE DES ENFANTS NUMÉRO DE RÉFÉRENCE: G 1595 (Loi 101 de 1965) NOM ET AFFAIRES ADRESSE DU CANDIDAT: BRISTOL-MYERS SQUIBB (PTY) LTD * 47 Van Buuren Road, Bedfordview 2008. DATE DE PUBLICATION DU PRÉSENT NOTICE: Janvier 1994 * Utilisateur autorisé du TM KENALOG et Orabase Mise à jour sur ce site: Novembre 2000 Current: Juin 2005 Source: Industrie pharmaceutique SAEPI HOME PAGE NOM INDEX NOM GÉNÉRIQUE INDEX RETOUR information présentée par les systèmes d'information Malahyde Droit d'auteur 1996-2005