Sunday, 26 June 2016

Singulair 86






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Singulair - Informations générales: Singulair est un antagoniste des récepteurs des leucotriènes (ARLT) utilisé pour le traitement d'entretien de l'asthme et pour soulager les symptômes des allergies saisonnières. Il est habituellement administré par voie orale. blocs Singulair l'action de l'leucotriènes D4 sur le CysLT1 des récepteurs des leucotriènes cystéinyl dans les poumons et les bronches en se liant à elle. Ceci réduit la bronchoconstriction provoquée par ailleurs par les leucotriènes et les résultats en moins d'inflammation. En raison de son mode de fonctionnement, il est utile pour le traitement des crises d'asthme aiguës. Encore une fois en raison de son lieu même de fonctionnement spécifique, il n'a pas d'interaction avec d'autres médicaments contre les allergies tels que la théophylline. Singulair est commerTadalafilé aux États-Unis et de nombreux autres pays par Merck Co. avec le nom de marque Singulair. Il est disponible sous forme de comprimés oraux, des comprimés à mâcher et des granulés oraux. En Inde et d'autres pays, il est également commerTadalafilé sous le nom de marque Montair, produit par la société indienne Cipla. Merck Sharp Dohme Corp Dispensing Solutions Inc lac Érié médical Surgical Supply DBA Quality Care Products LLC Médecins Total Care, Inc Cardinal Health Rebel Distributeurs Corp PD-Rx Pharmaceuticals, Inc REMEDYREPACK INC Bryant Ranch Prepack AS Solutions Medication LLC montelukast 10 MG Oral Tablet Singulair montelukast 5 MG Chewable Tablet Singulair montelukast 4 MG Chewable Tablet Singulair autres noms de marques contenant montelukast générateur de PDF Singulair Singulair - Pharmacologie: Singulair antagonise sélectivement leucotriènes D 4 (LTD 4) au niveau du récepteur des leucotriènes cystéinyl, CysLT 1. dans les voies respiratoires humaines. Singulair inhibe les actions de LTD 4 au niveau du récepteur CysLT 1, empêchant l'oedème des voies respiratoires, contraction des muscles lisses, et une sécrétion accrue de mucus épais et visqueux. Singulair pour les patients Les patients doivent être conseillé de prendre montelukast quotidiennement tel que prescrit, même quand ils sont asymptomatiques, ainsi que pendant les périodes d'aggravation de l'asthme, et de contacter leur médecin si leur asthme est bien contrôlé. Les patients doivent être informés que les comprimés oraux de montelukast ne sont pas pour le traitement des crises d'asthme aiguës. Ils devraient avoir courte durée d'action appropriée inhalée b-agoniste des médicaments disponibles pour traiter les exacerbations de l'asthme. Les patients doivent être informés que, lors de l'utilisation du montelukast, une attention médicale doit être recherchée si courte durée d'action inhalés bronchodilatateurs sont nécessaires plus souvent que d'habitude, ou si plus que le nombre maximum d'inhalations de courte durée d'action du traitement bronchodilatateur prescrits pour la période de 24 heures sont nécessaire. Les patients recevant montelukast doivent être informés de ne pas diminuer la dose ou arrêter de prendre d'autres médicaments antiasthmatiques, sauf indication contraire par un médecin. Les patients qui ont des exacerbations de l'asthme après l'exercice devraient être instruits de continuer à utiliser leur régime habituel de b-agonistes inhalés comme la prophylaxie, sauf indication contraire de leur médecin. Tous les patients doivent disposer pour le sauvetage d'un b-agoniste inhalé à action rapide. Les patients ayant une sensibilité à l'aspirine connue devraient être invités à continuer d'éviter l'aspirine ou les anti-inflammatoires non stéroïdiens tout en prenant montelukast. Phénylcétonurie: patients de phénylcétonurie doivent être informés que le comprimé à croquer contient de la phénylalanine (un composant de l'aspartame) 0,842 mg par comprimé à croquer à 5 mg. Singulair Montelukast Interactions à une dose de 10 mg une fois par jour Dosed à Pharmacokinetic Steady State n'a pas provoqué de changements cliniquement significatifs dans la cinétique d'une dose intraveineuse unique de théophylline (principalement un substrat 1A2 du cytochrome P450). n'a pas modifié le profil pharmacocinétique de la warfarine (un substrat du cytochrome P450 2A6 et 2C9) ou d'influencer l'effet d'une dose orale de 30 mg unique de la warfarine sur le temps de prothrombine ou l'INR (International Normalized Ratio). n'a pas modifié le profil pharmacocinétique ou l'excrétion urinaire de la digoxine immunoréactive. n'a pas changé le profil de concentration plasmatique de la terfénadine (un substrat du cytochrome P450 3A4) ou fexofénadine, son métabolite carboxylé, et n'a pas allonger l'intervalle QTc après co-administration avec la terfénadine 60 mg deux fois par jour. Montelukast à des doses de 100 mg par jour Dosed à Pharmacokinetic Steady State: n'a pas modifié de façon significative les concentrations plasmatiques de chaque composant d'un contraceptif oral contenant 1 mg de noréthindrone / éthinyl estradiol 35 mcg. n'a pas causé de changement cliniquement significatif dans les profils plasmatiques de prednisone ou de la prednisolone après l'administration de prednisone par voie orale ou de la prednisolone par voie intraveineuse. Phénobarbital, ce qui induit un métabolisme hépatique, une diminution de l'ASC de montelukast environ 40 après une dose unique de 10 mg de montelukast. Aucun ajustement de la posologie pour le montelukast est recommandé. Il est raisonnable d'employer la surveillance clinique appropriée lorsque de puissants inducteurs enzymatiques du cytochrome P450, comme le phénobarbital ou la rifampicine, sont co-administrés avec le montelukast. Montelukast a été administré avec d'autres thérapies couramment utilisées dans le traitement prophylactique de l'asthme chronique et sans augmentation apparente des effets indésirables. Dans les études d'interactions médicamenteuses, la dose recommandée de montélukast n'a pas eu d'effet cliniquement important sur la pharmacocinétique des médicaments suivants: théophylline, prednisone, prednisolone, contraceptifs oraux (1 mg de noréthindrone / éthinyl estradiol 35 mcg), terfénadine, digoxine, et warfarine. Bien que des études supplémentaires d'interaction spécifiques ont pas été réalisées, le montelukast est utilisé en association avec une large gamme de médicaments couramment prescrits dans les études cliniques sans preuve d'interactions indésirables cliniques. Ces médicaments comprenaient des hormones thyroïdiennes, des hypnotiques sédatifs, des agents anti-inflammatoires non stéroïdiens, des benzodiazépines et des décongestionnants. Phénobarbital, ce qui induit un métabolisme hépatique, une diminution de l'ASC de montelukast environ 40 après une dose unique de 10 mg de montelukast. Aucun ajustement de la posologie pour le montelukast est recommandé. Il est raisonnable d'employer la surveillance clinique appropriée lorsque de puissants inducteurs enzymatiques du cytochrome P450, comme le phénobarbital ou la rifampicine, sont co-administrés avec le montelukast. Singulair Hypersensibilité à tout composant de ce produit.




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