Sunday, 21 August 2016

Hydralazine 80






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HCl hydralazine Hydralazine porte atteinte à la régulation de RAG-2 expression des gènes et réduit les réarrangements de gènes Ig secondaires. Hydralazine subvertit la tolérance des lymphocytes B à soi et contribue à la génération de autoréactivité pathogène en perturbant l'édition du récepteur. [1] hydralazine scavenges directement acroléine libre, diminution de la disponibilité de l'acroléine intracellulaire et supprimant ainsi l'adduction macromoléculaire. Hydralazine inhibe la réticulation si l'ajout de 30 minutes après le début de l'exposition de l'acroléine, mais est inefficace si elle est ajoutée après un délai de 90 min. [2] L'hydralazine (0,1 à 10 mM) inhibe à la fois intracellulaire et extracellulaire, la production de ROS par les macrophages inflammatoires, par un mécanisme de balayage ROS affecte probablement le radical superoxyde (O (2) (* -)) - génération de la xanthine oxydase (XO) et nicotinamide adénine dinucléotide / phosphate de nicotinamide-adénine-dinucléotide (NADH / NADPH) oxydase. Hydralazine (0,1 à 10 mM) a réduit de manière significative NON (*) génération, et cet effet est dû à une inhibition de la NOS-2 expression du gène et la synthèse protéique. Hydralazine également bloque efficacement la COX-2, l'expression du gène parfaitement corrélé à une réduction des niveaux de protéines et de PGE (2) la synthèse. [3] L'hydralazine protège non seulement contre les blessures acroléine médiée, mais aussi la compression en Guinée cochon moelle épinière ex vivo. Hydralazine peut atténuer de façon significative la production induite par l'acroléine dismutase, glutathion épuisement, la dysfonction mitochondriale, la perte d'intégrité de la membrane, et réduit l'action composé conduction potentiel. [4] Hydralazine offre une protection forte, dose-dépendante contre les augmentations des enzymes marqueurs plasmatiques, mais pas la déplétion en glutathion hépatique produits par l'alcool allylique chez la souris. [5] Conversion des différents modèles animaux basés sur BSA (Valeur basée sur les données de la FDA Projet de lignes directrices) Surface corporelle (m 2) Un animal (mg / kg) = B animaux (mg / kg), multipliée par Par exemple, pour modifier la dose de resvératrol utilisé pour une souris (22,4 mg / kg) à une dose en fonction de la BSA pour un rat, il faut multiplier 22,4 mg / kg, par le facteur K m pour une souris, puis diviser par K m facteur pour un rat. Ce calcul aboutit à une dose équivalente de rat pour le resvératrol de 11,2 mg / kg. rat Dose (mg / kg) = dose de souris (22,4 mg / kg) Les références voir plus Informations cliniques de première instance (données de clinicaltrials. gov, mise à jour le 16.04.2016) Pas encore recruter Hémodialyse chronique (STIR) Hôpital Brigham and Womens Pas encore recruter Institut national de Cancerología | Psicofarma S. A. de C. V. National University Hospital, Singapour | Singapour Clinica. plus National University Hospital, Singapour | Institut de recherche clinique de Singapour | Changi General Hospital | Centre National Heart Singapour Hypertension, gravidique | hydralazine effets indésirables | pré-éclampsie | Pré-éclampsie superposée Hypertension préexistante Université Dow des sciences de la santé Potassium Produits Chaîne connexes Elacridar (GF120918) est un P-gp puissant (MDR-1) et un inhibiteur de BCRP. Verdinexor (KPT-335) est un inhibiteur biodisponible par voie orale, XPO1 sélective / CRM1. Glyburide (glibenclamide) est un inhibiteur connu des canaux K + vasculaires sensibles à l'ATP (KATP), utilisés dans le traitement du diabète de type 2. Dofétilide est un canal potassique sélectif ((hERG)) bloquant, utilisé comme médicament antiarythmique III de classe. Gliquidone est un K + antagoniste des canaux sensibles à l'ATP avec CI50 de 27,2 nM. Amiodarone HCl est un inhibiteur de sodium / potassium-ATPase et un activateur de l'autophagie, utilisé pour traiter différents types de troubles du rythme cardiaque. Glimépiride est un inhibiteur Kir6.2 / SUR se puissant avec une CI50 de 3,0 nM, 5,4 nM et 7,3 nM pour SUR1, SUR2A et SUR2B, utilisé dans le traitement du diabète de type 2. Répaglinide est un bloqueur de canal potassique, ce qui abaisse la glycémie en stimulant la sécrétion d'insuline par le pancréas, a utilisé le traitement du diabète de type II. Le nicorandil est un activateur des canaux de potassium, stimuler la guanylate cyclase et pour augmenter la formation de GMP cyclique (GMPc). Articles consultés récemment




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