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La solution No-Touch pour les peaux irritées La solution No-Touch pour les peaux irritées INFORMATIONS IMPORTANTES SUR LA SÉCURITÉ INDICATIONS ET USAGE: Vaporisateur KENALOG (acétonide de triamcinolone topique en aérosol, USP) est indiqué pour le soulagement des manifestations inflammatoires et prurigineuses des dermatoses répondant aux corticostéroïdes. RÉSUMÉ DES INFORMATIONS DE RISQUE POUR KENALOG SPRAY CONTRE-INDICATIONS: Les corticostéroïdes topiques sont contre-indiqués chez les patients présentant des antécédents d'hypersensibilité à l'un des composants de la préparation. PRÉCAUTIONS: L'absorption systémique de corticostéroïdes topiques a produit réversibles hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HPA) la suppression d'axe, les manifestations du syndrome, l'hyperglycémie et la glycosurie de Cushing†™ chez certains patients. Les conditions qui augmentent l'absorption systémique incluent l'application des stéroïdes plus puissants, l'utilisation sur une grande surface, l'utilisation prolongée, et l'ajout de pansements occlusifs. Les patients recevant une dose importante de tout stéroïde topique appliqué à une grande surface ou sous un pansement occlusif doivent être évalués périodiquement pour l'évidence de suppression d'axe HPA. Les enfants peuvent absorber proportionnellement plus grandes quantités de corticostéroïdes topiques et donc être plus sensibles à la toxicité systémique. En cas d'irritation, les corticostéroïdes topiques devraient être arrêté et la thérapie appropriée instituée. Les patients de pédiatrie peuvent démontrer une plus grande sensibilité à la topique axe HPA suppression induite par les corticostéroïdes et le syndrome de Cushing†™ que les patients adultes en raison d'une peau plus grande surface au rapport de poids corporel. La prudence devrait être exercée quand les corticostéroïdes topiques sont administrés à une femme infirmière. Cette préparation ne sont pas à usage ophtalmique, orale ou intravaginale. Pour une utilisation topique seulement. S'il vous plaît voir des informations posologiques complètes. Vous êtes encouragés à signaler les effets secondaires négatifs des médicaments d'ordonnance à la FDA. Visitez fda. gov/medwatch ou composez le 1-800-FDA-1088.
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