Friday, 15 July 2016

Vasotec 5






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Pour les patients Dernier commentaire sur RxList 19/06/2015 Vasotec (énalapril maléate) est un ACE (enzyme de conversion de l'angiotensine) inhibiteur utilisé pour traiter l'hypertension artérielle (hypertension), l'insuffisance cardiaque congestive, des problèmes rénaux causés par le diabète, et d'améliorer la survie après une crise cardiaque. Vasotec est disponible sous forme générique. Les effets secondaires courants de Vasotec incluent des étourdissements, des vertiges ou une faiblesse que votre corps ajuste aux medicaments. D'autres effets secondaires de Vasotec comprennent la toux sèche, la perte de sensation de goût, perte d'appétit, de la somnolence, des maux de tête, troubles du sommeil (insomnie), sécheresse de la bouche, des nausées, des vomissements, la diarrhée ou des démangeaisons de la peau ou une éruption cutanée. La dose de Vasotec varie en fonction de l'affection traitée. Vasotec peut interagir avec des injections d'or pour traiter l'arthrite, le lithium, les suppléments potassiques, substituts du sel contenant du potassium, de l'aspirine ou d'autres AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens) ou diurétiques (pilules d'eau). Dites à votre médecin tous les médicaments et suppléments que vous utilisez. Vasotec est pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse. Il peut nuire à un foetus. Ce médicament passe dans le lait maternel, mais il est peu probable de nuire à un nourrisson. Consultez votre médecin avant d'allaiter. Notre Vasotec (énalapril maléate) Effets secondaires Centre Drug fournit une vue d'ensemble des informations disponibles sur la drogue sur les effets secondaires potentiels lors de la prise de ce médicament. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Qu'est-ce que l'information des patients en détail facile à lire et à comprendre l'information de drogue et la pilule des images détaillées pour le patient ou le soignant de Cerner Multum. Vasotec en détail - Information pour les patients: Effets secondaires Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez un de ces signes d'une réaction allergique. ruches graves maux d'estomac respiration difficile gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez un effet secondaire sérieux tels que: se sentir comme vous pourriez passer à uriner plus ou moins que d'habitude, ou pas du tout gonflement, gain de poids rapide faiblesse, confusion, augmentation de la soif, perte d'appétit, des vomissements, battements de cœur irréguliers ou flottant dans la poitrine de la fièvre, des frissons, des douleurs musculaires, des symptômes de grippe peau pâle, des ecchymoses ou des saignements rapide ou battements de coeur irréguliers de haute potassium (ralentissement du rythme cardiaque, pouls faible, faiblesse musculaire, sensation de picotement) douleur thoracique ou la jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux). Moins d'effets secondaires graves peuvent inclure: la perte de la toux de sensation de goût, perte d'appétit des étourdissements, de la somnolence, des maux de tête des problèmes de sommeil (insomnie) bouche sèche nausée, vomissements, diarrhée ou légère démangeaisons de la peau ou une éruption cutanée. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Lire toute la monographie du patient détaillé pour Vasotec (énalapril) Qu'est-ce que le patient l'information Aperçu Un aperçu concis de la drogue pour le patient ou le soignant de First DataBank. Vasotec Aperçu - Information pour les patients: Effets secondaires EFFETS SECONDAIRES: Vertiges, étourdissements, ou une faiblesse peut se produire comme votre corps ajuste à la médication. Une toux sèche peut également se produire. Si l'un de ces effets persistent ou empirent, informez votre médecin ou pharmacien rapidement. Rappelez-vous que votre médecin a prescrit ce médicament parce qu'il ou elle a jugé que l'avantage à vous est plus grand que le risque d'effets secondaires. Beaucoup de personnes utilisant ce médicament ne présentent pas d'effets secondaires graves. Dites à votre médecin immédiatement si l'un de ces effets secondaires peu probable, mais graves: évanouissement, les symptômes d'un taux sanguin élevé de potassium (comme la faiblesse musculaire, pouls lent / irrégulier), des signes d'infection (tels que fièvre, frissons, maux de gorge persistants ), changement dans la quantité d'urine. Ce médicament peut rarement causer de graves (éventuellement mortels) des problèmes de foie. Dites à votre médecin si vous remarquez l'un des rares mais graves effets secondaires suivants: jaunissement des yeux / peau, urines foncées, sévère estomac / douleur abdominale, persistante nausées / vomissements. Une réaction allergique très sérieuse à ce médicament est rare. Cependant, obtenir de l'aide médicale tout de suite si vous remarquez des symptômes d'une réaction allergique grave, y compris: éruptions cutanées, des démangeaisons / gonflement (en particulier du visage / langue / gorge), des étourdissements graves, difficultés respiratoires. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires possibles. Si vous remarquez d'autres effets non énumérés ci-dessus, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Au Canada - Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à Santé Canada au 1-866-234-2345. Lire toute la liste de l'information du patient pour Vasotec (énalapril) Qu'est-ce que Les renseignements posologiques Le package insert FDA formaté faciles à trouver des catégories pour les professionnels et cliniciens santé. Vasotec FDA RENSEIGNEMENTS PRESCRIVANTS: Effets secondaires (indésirables __gVirt_NP_NNS_NNPS<__ Réactions) EFFETS SECONDAIRES VASOTEC a été évalué pour la sécurité dans plus de 10.000 patients, dont plus de 1000 patients traités pendant un an ou plus. VASOTEC a été trouvé pour être généralement bien toléré dans les essais cliniques contrôlés impliquant 2987 patients. Pour la plupart, des effets indésirables ont été légers et transitoires. Dans les essais cliniques, l'arrêt du traitement en raison d'effets indésirables cliniques a été nécessaire chez 3,3 pour cent des patients souffrant d'hypertension et de 5,7 pour cent des patients atteints d'insuffisance cardiaque. La fréquence des effets indésirables n'a pas été liée à la dose quotidienne totale dans les gammes de doses habituelles. Chez les patients souffrant d'hypertension, le pourcentage global des patients traités par rapports VASOTEC effets indésirables était comparable au placebo. Hypertension expériences indésirables survenant chez plus d'un pour cent des patients atteints d'hypertension artérielle traitée avec VASOTEC dans les essais cliniques contrôlés sont présentés ci-dessous. Chez les patients traités avec VASOTEC, la durée maximale du traitement était de trois ans chez les patients traités par placebo la durée maximale du traitement était de 12 semaines. VASOTEC (n2314) Incidence (abandon) Placebo (N230) Incidence d'insuffisance cardiaque expériences indésirables survenant chez plus d'un pour cent des patients atteints d'insuffisance cardiaque traitée avec VASOTEC sont présentés ci-dessous. Les incidences représentent les expériences des deux essais cliniques contrôlés et non contrôlés (durée maximale du traitement était d'environ un an). Chez les patients traités par placebo, les cas signalés sont des essais contrôlés (durée maximale de traitement est de 12 semaines). Le pourcentage de patients ayant une insuffisance cardiaque sévère (NYHA de classe IV) était de 29 pour cent et 43 pour cent pour les patients traités avec VASOTEC et placebo, respectivement. VASOTEC (N673) Incidence (arrêt) Placebo (N339) Incidence du corps Comme une infection urinaire entier Autres effets indésirables cliniques graves survenus depuis que le médicament a été commerTadalafilé ou des effets indésirables survenant dans 0,5 à 1,0 pour cent des patients souffrant d'hypertension ou d'insuffisance cardiaque dans les essais cliniques sont énumérés ci-dessous et, dans chaque catégorie, sont par ordre décroissant de gravité. Organisme entier: réactions anaphylactoïdes (voir MISES EN GARDE anaphylactoïde et Réactions Peut-être connexes.). crampes musculaires: de l'appareil locomoteur. Sens: vision floue, altération du goût, anosmie. acouphènes. conjonctivite. les yeux secs, la déchirure. Angioedema: Angioedema a été rapporté chez les patients recevant VASOTEC, avec une incidence plus élevée en noir que chez les patients non-noirs. Œdème de Quincke associé à un œdème laryngé peut être fatal. Si angioedème du visage, des extrémités, des lèvres, de la langue, de la glotte et / ou du larynx se produit, le traitement avec VASOTEC doit être arrêté et la thérapie appropriée instituée immédiatement (voir MISES EN GARDE). Hypotension: Chez les patients hypertendus, l'hypotension est survenue chez 0,9 pour cent et la syncope est survenue dans 0,5 pour cent des patients après la dose initiale ou pendant un traitement prolongé. Hypotension ou syncope étaient une cause de l'arrêt du traitement dans 0,1 pour cent des patients hypertendus. Chez les patients d'insuffisance cardiaque, l'hypotension a eu lieu dans 6,7 pour cent et la syncope est survenue chez 2,2 pour cent des patients. Hypotension ou syncope étaient une cause de l'arrêt du traitement chez 1,9 pour cent des patients atteints d'insuffisance cardiaque (voir MISES EN GARDE). Patients pédiatriques Le profil des effets indésirables chez les enfants semble être similaire à celle observée chez les patients adultes. Les résultats des tests de laboratoire cliniques Électrolytes de sérum Créatinine, azote uréique sanguin Dans les essais cliniques contrôlés augmente mineures dans l'urée sanguine et de créatinine sérique, réversibles à l'arrêt du traitement, ont été observées chez environ 0,2 pour cent des patients atteints d'hypertension essentielle traitée VASOTEC seul. Les augmentations sont plus susceptibles de survenir chez les patients recevant des diurétiques concomitants ou chez les patients présentant une sténose de l'artère rénale (voir PRÉCAUTIONS). Chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque qui reçoit également des diurétiques avec ou sans la digitaline, l'augmentation de l'urée sanguine ou de la créatinine sérique, généralement réversibles à l'arrêt du VASOTEC et / ou un autre traitement diurétique concomitant, ont été observées chez environ 11 pour cent des patients. L'augmentation de l'urée sanguine ou de la créatinine étaient une cause pour la cessation de 1,2 pour cent des patients. Hématologie Petit diminue dans l'hémoglobine et de l'hématocrite (moyenne diminue d'environ 0,3 g pour cent et 1,0 vol pour cent, respectivement) se produisent fréquemment dans l'hypertension ou congestive patients souffrant d'insuffisance cardiaque traités avec VASOTEC mais sont rarement d'importance clinique à moins qu'une autre cause de coexiste anémie. Dans les essais cliniques, moins de 0,1 pour cent des patients ont arrêté le traitement en raison d'une anémie. L'anémie hémolytique. y compris des cas d'hémolyse chez les patients présentant un déficit en G-6-PD, a rapporté une relation causale à l'énalapril ne peut être exclue. Fonction hépatique Tests Elévations des enzymes hépatiques et / ou de la bilirubine sérique ont eu lieu (voir des AVERTISSEMENTS. Échec hépatique). Pour signaler des RÉACTIONS INDÉSIRABLES SOUPÇONNÉS, contactez Valeant Pharmaceuticals North America LLC au 1-800-321-4576 ou FDA au 1-800-FDA-1088 ou www. fda. gov/medwatch. Lire la FDA informations toute prescription pour Vasotec (énalapril)




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