Friday, 22 July 2016

Viramune 35






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La nvirapine (Viramune) Sommaire La n raison de 200 mg par jour DEUX FOIS, sans d'UO AVEC NOURRITURE. Quvirapine La nrir) le VIH. Commentaire la nvirapine Avant Agit-elle dplication du VIH ralentit. La n Produire Moins de virus. Commentaire les personnes vivant Avec le VIH utilisent-elles la nvirapine La ntroviral. Pour beaucoup de personnes vivant Avec le VIH, le Recours rir le VIH. Il is Fait important de faire Ce Qui suit: consulter r continuateur de Pratiquer Le sautres personnes. Mises en garde 1. Res Bien quactions Suivantes PEUVENT SE Produire: fi cloques Plaies / l de sensations d enflure du visage Douleurs Musculaires ous articulaires fatigue. Si lner la mort. 2. Lsions tombes au foie Bien qupatite PEUVENT Comprendre ous non several des Suivants:.. De l perte naus vomissements Diarrh selles p jaunissement de la peau et des yeux (ict douleur ous sensibilit abdominale Si vous souffrez de lvirapine 3. coinfection par lpatite B ous C Les personnes vivant Avec le VIH Qui sont co-infecten boire. 4. Les femmes et la grossesse Rapports CERTAINS présage decin. 5. Les hommes et la nvirapine Les Hommes Qui Ont ainsi de 400 cellules CD4 au moment où opatique. 6. Faible indice de masse corporelle une virapine 1. Gral les Effets de Effets Secondaires Courants Qui have virapine comprennent les Suivants:.. naus fatigue maux de t somnolence Diarrh douleur abdominale douleur musculaire 2. patique M. 3. Systme nerveux central (SNC) Sur une . virapine 4. syndrome de lipodystrophie Le terme syndrome de lipodystrophie du VIH dristiques du syndrome: perte de graisse sous la peau (graisse sous-cutan veines saillantes dans les bras et / ous les jambes en raison de la perte de graisse sous-cutan d augmentation du tour de taille de la bedaine OÜ petits d 'augmentation du volume des seins (femmes). En plus de bureaux de Changements physiques, la lipodystrophie may SRES, mentionnons: augmentation du Taux de triglyc augmentation du Taux de cholest augmentation du Taux de sucre sanguin (glucose) augmentation du Taux de l sensibilit Baisse du Taux de cholest). La cause de prautres Effets Secondaires. Le Maintien d abaisser les Taux de lipides. Les CHERCHEURS poursuivent their dicaments anti-VIH. Pour en savoir davaNtage sur les Effets Secondaires, CONSULTEZ also la section. Interactions mdicamenteuses CONSULTEZ Toujours Votre matives. CERTAINS mes. Il may virapine, provoquent des effets sonores des Semblables. Si vous Devez Prendre ONU mdecin may faire Ce Qui suit: Ajuster les dosages de m Vos Prescrire ddicaments anti-VIH pour Vous. Interactions mvirapine Les mvirapine. CES LISTES ne SONT PAS exhaustives. Les mvirapine Dans Votre corps: Antibiotiques m fluconazole (Diflucan, Triflucan). Les mvirapine in the chanta: Plantes m l la rifampine. La ndicaments Suivants: m Antibiotiques m m m m m m contraceptifs m cyclosporine (Neoral), tacrolimus (Prograf), sirolimus (Rapamune). Re et interruption du treatment Au fur et sistance. Verser le RRE. ILS PEUVENT secouriste vous. When le VIH DEVIENT rdicaments. Si vous arrefavirenz. Surveillance des Taux de mrapeutique) Les mventuels versent vous. Posologie et formulations La nvirapine. La posologie pour adultes is the suivante: Deux Premi avril de 200 mg par jour DEUX FOIS (400 mg / jour). La ndecin. Accessibilit La ndicaments fille au Canada. Rrences Kikaire B, Khoo S, Walker AS, et al. clairance Nevirapine du plasma chez les adultes africains arrêtent la thérapie: une sous-étude pharmacocinétique. SIDA 200721 ​​(6): 733-737. Martinez E, JA Arnaiz, Podzamczer D, et al. Trois ans de suivi de la protéase à base d'inhibiteur régime simplification chez les patients infectés par le VIH. 200.721 SIDA (3): 367-369. Sanne I, Mommeja-Marin H, Hinkle J, et al. hépatotoxicité sévère associée à l'utilisation de la névirapine chez les sujets infectés par le VIH. Journal of Infectious Diseases 2005191: 825-829. Floridia M, Bucciardini R, Fragola V, et al. Les facteurs de risque et la survenue d'une éruption cutanée chez les patients séropositifs ne recevant pas inhibiteur de la transcriptase inverse non nucléosidique: données d'une étude randomisée évaluant l'utilisation des inhibiteurs de la protéase chez les patients nucléoside expérimentés avec des niveaux de CD4 très bas (5 (1):. 1-10 Shepard KV . Re:.. clarification des facteurs de risque de graves, la vie en danger et l'hépatotoxicité fatale avec Viramune (de névirapine) Cher soins de santé lettre professionnelle Février 2004. Taylor S, Allen S, Fidler S, et al Arrêtez étudier: après l'arrêt de l'éfavirenz, les concentrations plasmatiques peuvent persister pendant 2 semaines ou plus. 11e Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes, Février 8-11, 2004, San Francisco. Abstract 131. Ena J, Amador C, Benito C, et al. risque et les déterminants de développement hépatique sévère toxicité pendant le traitement par la névirapine et un traitement contenant de l'éfavirenz chez les patients infectés par le VIH Journal international des MST et du SIDA 200314 (11):... 776-781 la Porte C, hamburger de D, Gyssens I, et al différences entre les sexes dans la pharmacocinétique de la névirapine , réalité ou fiction quatrième atelier international sur la pharmacologie clinique de la thérapie du VIH. 27-29 mars Cannes, France. Droit WP, Dore GJ, CJ Duncombe, et al. Risque de hepatotoxicty sévère associée à un traitement antirétroviral dans la cohorte VIH-NAT, Thaïlande, 1996-2001. Sida 200317 (15): 2191-2199. Benson CA, Deeks SG, Brun SC, et al. La sécurité et l'activité antivirale à 48 semaines de lopinavir / ritonavir plus névirapine et 2 inhibiteurs de l'immunodéficience humaine protéase virus de type 1 patients infectés par des inhibiteurs nucléosidiques expérimentés de la transcriptase inverse. Journal of Infectious Diseases 2002185 (5): 599-607. Cozzi-Lepri A, Phillips AN, Monforte Ad A, et al. Virologique et la réponse immunologique à des posologies contenant de la névirapine ou éfavirenz en association avec 2 nucléosides Analogues à l'Italien cohorte Antirétroviraux Naive (ICONA) Étude. Journal of Infectious Diseases 2002185 (8): 1062-1069. Dieleman JP, Sturkenboom MCJM, Wit FW, et al. Faible risque d'échec du traitement après substitution de la névirapine pour les inhibiteurs de la protéase chez les patients infectés par le virus d'immunodéficience humaine avec suppression de virus. Journal of Infectious Diseases 2002185: 1261-1268. Gonzalez de Requena D, Nunez M, Jimenez-Nacher I et Soriano V. La toxicité hépatique causée par la névirapine. SIDA 200216 (2): 290-291. van Praag RM, van Weert CE, van Heeswijk RP, et al. concentrations stables de zidovudine, stavudine, lamivudine, abacavir, et la névirapine dans le sérum et le liquide céphalorachidien pendant 2 ans de traitement. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 200246 (3): 896-899. Wise ME. complications neuropsychiatriques de traitement névirapine. British Medical Journal 2002324 (7342): 879. Zaccarelli M Barracchini A, De Longis P, et al. Facteurs liés à échec virologique chez les utilisateurs séropositifs drogues injectables traités par combinaison de la thérapie antirétrovirale comprenant deux nucléosidiques de la transcriptase inverse et névirapine. AIDS Care Patient 16 (2): 67-73. Antinori A, Baldini F, Girardi E, et al. Le sexe féminin et l'utilisation d'agents anti-allergiques augmentent le risque de développer une éruption cutanée associée à la thérapie névirapine. SIDA 20015 (12): 1579-1581. Bersoff-Matcha SJ, Miller WC, JA Aberg, et al. Les différences de sexe en éruption névirapine. Maladies infectieuses cliniques 200132 (1): 124-129. Auteur (s): Hosein SR, Ziegler B Traduction: Boutilier A




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